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治療“紅顏殺手”——乳腺癌的新藥介紹根據(jù)世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機(jī)構(gòu)（IARC）發(fā)布的2020年全球最新癌癥負(fù)擔(dān)數(shù)據(jù)，2020年全球新發(fā)乳腺癌達(dá)到226萬例，首次超過肺癌（221萬例）成為全球第一大癌癥。
在與癌癥的斗爭中，有效的抗癌藥物，可以幫助患者獲得治愈的機(jī)會和更長的生存時間。 下面為大家介紹近年來幾種比較受關(guān)注的乳腺癌藥物： Enhertu（DS-8201） 2019年12月20日獲得FDA加速批準(zhǔn)乳腺癌新藥Enhertu（DS-8201）上市。用于在轉(zhuǎn)移性疾病中已接受過2種或2種以上抗HER2藥物治療的HER2陽性、不可切除性或轉(zhuǎn)移性乳腺癌成人患者。 【適應(yīng)癥和用途】Enhertu是一種針對HER2的抗體和拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑的偶聯(lián)物，適用于治療無法切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽性乳腺癌的成年患者，這些患者已在轉(zhuǎn)移環(huán)境中接受了兩種或多種先前的基于抗HER2的治療方案。 【生產(chǎn)企業(yè)】：阿斯利康和第一三共株式會社（Daiichi Sankyo） 【規(guī)格】：100mg/瓶 【商標(biāo)】：ENHERTU 【英文名稱】：fam-trastuzumab deruxtecan-nxki 【性狀】：靜脈注射用白色至黃白色的凍干粉末 Trodelvy 2020年4月22日Immunomedics公司宣布，美國FDA已加速批準(zhǔn)其抗體偶聯(lián)藥物Trodelvy上市，用于治療既往接受過至少2種療法的轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌(mTNBC)成人患者。Trodelvy是FDA批準(zhǔn)的第一個專門治療復(fù)發(fā)或難治性mTNBC的ADC藥物，也是FDA批準(zhǔn)的第一個抗Trop-2 ADC藥物。 【適應(yīng)癥和用途】：用于先前已接受過至少兩種療法治療的轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌（mTNBC）成人患者。 【生產(chǎn)企業(yè)】：Immunomedics公司 Tukysa 2020年4月17日，圖卡替尼((Tukysa)提前四個月被FDA加速批準(zhǔn)上市了，用于聯(lián)合曲妥珠單抗和卡培他濱用于治療局部晚期無法切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽性乳腺癌的患者，包括腦轉(zhuǎn)移瘤患者，這些患者已分別或聯(lián)合接受至少三種先前的HER2指導(dǎo)藥物。 【適應(yīng)癥和用途】TUKYSA是一種處方藥，可與曲妥珠單抗和卡培他濱聯(lián)用治療人類表皮生長因子受體2 (HER2)陽性且已出現(xiàn)轉(zhuǎn)移(如腦轉(zhuǎn)移)或無法進(jìn)行乳房切除術(shù)的乳腺癌成人患者，患者應(yīng)接受過一種或多種抗HER2乳腺癌藥物治療。 【生產(chǎn)企業(yè)】：西雅圖基因技術(shù)公司(Seattle Genetics Inc.) Piqray 2019年5月24日，美國制藥巨頭宣布，F(xiàn)DA批準(zhǔn)Piqray （alpelisib，代號BYL719）與氟維司群聯(lián)合用于治療絕經(jīng)后婦女，具有激素受體陽性，人表皮生長因子受體-2陰性（HR + / HER2-），已基于內(nèi)分泌治療的經(jīng)基因檢測證實(shí)存在PIK3CA突變，晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的男性和女性。 【適應(yīng)癥】與氟維司群聯(lián)合，用于治療絕經(jīng)后婦女或激素受體陽性的男性中：人類表皮生長因子受體-2陰性（HR+/HER2-），PIK3CA-突變，在基于內(nèi)分泌的方案之后出現(xiàn)進(jìn)展或通過FDA批準(zhǔn)的測試檢測的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。 【生產(chǎn)企業(yè)】：瑞士諾華 NOVARTIS公司 【規(guī)格】：300mg(150mg*2) ×28片/盒； 【商標(biāo)】：Piqray 【通用名】：alpelisib 【中文名】：阿博利布 【英文名稱】：alpelisib Tablets 溫馨提示：資訊只供讀者作參考之用，患者需根據(jù)醫(yī)生診癥和評估，結(jié)合患者實(shí)際情況才能確定處方藥物，切勿私下盲目嘗試，以免出現(xiàn)嚴(yán)重副作用反應(yīng)。 文章轉(zhuǎn)載自香港聯(lián)合腫瘤中心 |
