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復發(fā)率極高的“血癌”有了新的靶向藥......

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作者:馬承恩醫(yī)生 血液及血液腫瘤科�?漆t(yī)生


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多發(fā)性骨髓瘤是血癌的一種,屬香港的罕見病之一,一旦病發(fā),會影響患者的多個器官,引起貧血、急性腎衰竭,甚至病理性骨折等并發(fā)癥,可說是牽一發(fā)動全身。倘患者未有及時接受適切的治療,可對生命構(gòu)成威脅,而此病復發(fā)率亦高。幸而,目前已發(fā)展出新的組合治療,能有效控制初發(fā)及復發(fā)患者的病情,治療效果對醫(yī)患雙方而言均十分鼓舞。
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病征普遍 未及警覺



骨髓中的漿細胞,是人體免疫力的根源,漿細胞所產(chǎn)生的抗體能助人體預(yù)防及抵抗病原體入侵,可謂免疫系統(tǒng)的元帥。多發(fā)性骨髓瘤的形成源于漿細胞出現(xiàn)基因突變,演變成癌性漿細胞。當癌性漿細胞沉積在骨髓,便會刺激破骨細胞,令骨骼結(jié)構(gòu)受侵蝕,更會因而形成高血鈣,甚至出現(xiàn)病理性骨折。


多發(fā)性骨髓瘤致命率高,其病征頗為普遍,容易令患者掉以輕心,包括影響患者的造血功能,從而引起貧血,患者容易感到疲倦及力不從心。而癌性漿細胞所產(chǎn)生的過量抗體片段亦會損害腎小管和腎小球,影響患者的腎功能,嚴重者更會引發(fā)急性腎衰竭。都市人對骨痛、疲倦等病征習以為常,對此未必特別警覺,容易因而延誤了治療多發(fā)性骨髓瘤的時機。


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在香港,每年200宗多發(fā)性骨髓瘤的新癥,發(fā)病年齡中位數(shù)為60歲以上。雖然發(fā)病率未見有上升趨勢,但近年發(fā)病年齡有年輕化的跡象。過往,多發(fā)性骨髓瘤被認為是無法根治的疾病,如未能及時醫(yī)治,患者往往會因并發(fā)癥危及生命,而過去即使患者接受治療,生存期中位數(shù)亦只有一至兩年。治療此癥的難度甚高,即使能控制病情,其復發(fā)率亦高達五成,而多發(fā)性骨髓瘤復發(fā)后的治療比初發(fā)更為棘手,治療的成功率亦比初發(fā)低。因此,面對著這個既致命又高復發(fā)風險的疾病,一個能控制初發(fā)和復發(fā)患者病情的治療方法至關(guān)重要。



單克隆抗體組合 治療新曙光



要治療多發(fā)性骨髓瘤,首要任務(wù)是要清除所有癌細胞,以達致完全緩解,繼而是減低復發(fā)率,防止病情愈加棘手。首個抗CD38單克隆抗體靶向藥物──達雷木單抗(daratumumab)的出現(xiàn),成為醫(yī)生及患者治療多發(fā)性骨髓瘤的新曙光。達雷木單抗會與其他藥物配合,作為組合治療使用,相較傳統(tǒng)化療及使用蛋白酶體抑制劑,達雷木單抗與其他藥物的組合治療在成功率及完全緩解率上均較高。



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預(yù)防復發(fā)固然重要,但若病癥不幸再次來襲,達雷木單抗亦能提高治療成效。臨床研究顯示,達雷木單抗不但對初發(fā)的多發(fā)性骨髓瘤患者有效,更能幫助復發(fā)患者達到再次緩解。當患者的副蛋白指數(shù)及漿細胞標記指數(shù)控制得宜,便能減低并發(fā)癥危機,患者的生存率及壽命亦有機會得以延長。


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病例分享

曾有一名年屆65歲的多發(fā)性骨髓瘤女患者,因年事已高,無法進行自體骨髓移植。起初她使用傳統(tǒng)療法——蛋白酶體抑制劑后,卻出現(xiàn)嚴重的周邊神經(jīng)線副作用。在徬徨之際,她改用達雷木單抗組合治療,一年后,她的病情已完全受控,猶如重獲新生。

組合治療新希望

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免疫系統(tǒng)是身體健康的守將,若多發(fā)性骨髓瘤不幸來襲,盡快接受有效治療,收復失地,才能再次在人生賽場上策馬馳騁。






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1.本文章轉(zhuǎn)載自華人專科醫(yī)生協(xié)會刊物《脈搏》,以下簡稱華�!睹}搏》 

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